套餐名称：染色体微阵列检测分析

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：羊水

样本要求：样本类型：①羊水②母亲DNA样本备注：任选其一样本量：①20ml②浓度≥30ng/μL，OD值260/280为1.8-2.0，体积≥15ul耗材：①无菌螺口离心管②1.5mL离心管（封口膜封口）

检测方法：芯片法

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体（数目/结构等）异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育②只提供检测数据，无报告。详细情况具体咨询。

染色体微阵列检测分析是一种基因检测技术，用于检测染色体的异常情况，包括染色体结构异常和染色体数量异常。该技术可以帮助人们了解个体的遗传状况，预测和诊断遗传病，并提供相关的遗传咨询。

技术介绍：染色体微阵列检测分析是一种高通量基因检测技术，通过将DNA样本与探针芯片相结合，检测染色体上数千个基因的异常情况。该技术可以同时检测多个基因，提高检测效率和准确性。

检测原理：染色体微阵列检测分析基于DNA的杂交原理。首先从被检测者的细胞中提取DNA样本，然后将DNA样本标记为不同的颜色，并与探针芯片上的相应基因进行杂交。通过检测DNA样本与探针芯片的结合情况，可以判断染色体上基因的异常。

采样方式：染色体微阵列检测分析需要采集被检测者的细胞样本，常用的采样方式包括羊水穿刺、绒毛膜活检、羊膜穿刺以及外周血抽取等。采集的样本需要经过特殊处理和提取DNA，以获得可用于检测的样本。

检测方法：染色体微阵列检测分析通过将标记的DNA样本与探针芯片结合，并通过荧光信号的检测来判断基因的异常情况。常见的检测方法包括比较基因组杂交（CGH）和单核苷酸多态性（SNP）阵列等。

优点：染色体微阵列检测分析具有以下优点。首先，该技术可以同时检测多个基因，提高检测效率和准确性。其次，该技术可以检测染色体的结构异常和数量异常，全面了解染色体的遗传情况。此外，该技术还可以预测和诊断遗传病，为相关的遗传咨询提供依据。

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