套餐名称：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：组织切片

样本要求：组织

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4500

套餐原价：5625

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：靶向

单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于研究BRCA1和BRCA2基因的分型情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，可以对BRCA1和BRCA2基因的分型进行研究。BRCA1和BRCA2基因是与遗传性乳腺癌和卵巢癌风险相关的关键基因，通过对这两个基因的分型研究，可以帮助人们了解个体的癌症风险。

检测原理：该技术通过提取患者组织样本中的DNA，然后利用分子生物学技术进行扩增和分型。BRCA1和BRCA2基因中的特定区域会被扩增，并通过测序等方法进行分型分析。通过比对样本中的基因序列与已知的BRCA1和BRCA2基因变异数据库，可以确定个体的基因型。

采样方式：该技术需要获取患者组织样本中的DNA。采样方式可以是通过手术切除组织，如乳腺或卵巢组织，或者通过活检等方式获得组织样本。采样过程需要在无菌环境中进行，以确保样本的纯净度和可靠性。

检测方法：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的检测方法主要包括DNA提取、PCR扩增和测序分型。首先，从组织样本中提取DNA，并进行质量检测和纯化。然后，通过PCR技术扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域。最后，通过测序技术对扩增产物进行测序，得到基因序列信息，再与数据库进行比对，确定个体的基因型。

优点：该技术具有以下优点：1. 高度准确性：通过分子生物学技术，可以对BRCA1和BRCA2基因的分型进行准确分析，为个体的癌症风险评估提供可靠依据。2. 高效性：该技术可以在较短的时间内完成基因分型，提高了诊断效率。3. 可靠性：通过与数据库的比对，可以准确判断个体的基因型，避免了人工判读带来的误差。4. 潜在应用广泛：BRCA1和BRCA2基因与多种遗传性癌症相关，该技术的应用不仅仅局限于乳腺癌和卵巢癌，还可以拓展到其他相关癌症的研究和诊断。

综上所述，“单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术通过对BRCA1和BRCA2基因的分型研究，可以为个体的癌症风险评估提供准确的基因型信息。如果需要进行该项检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。