套餐名称：E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（血浆+白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：8000

套餐原价：10000

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：甲状腺癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：分型+预后+靶向+MSI+遗传

E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测是一种基因检测技术，可以通过血液样本对甲状腺癌进行检测。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测是一种基于基因测序技术的检测方法，可以通过检测甲状腺癌相关基因的突变情况来判断是否存在甲状腺癌。

检测原理：该技术利用先进的基因测序技术，对血液样本中的DNA进行测序分析。通过比对样本中的基因序列与正常基因序列的差异，可以检测出甲状腺癌相关基因的突变情况。

采样方式：E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测采用非侵入性的血液样本采集方式，患者只需提供一定量的血液样本即可完成检测。相比传统的组织活检方式，采样过程更加简便和无创。

检测方法：检测过程主要包括样本提取、DNA浓缩、测序、数据分析等步骤。首先，从血液样本中提取出DNA，然后对DNA进行浓缩处理，接着进行基因测序，最后通过数据分析得出结果。

优点：1. 非侵入性采样方式：与传统的组织活检相比，血液样本采集无需创伤，非常方便和安全。2. 高灵敏度和特异性：基因测序技术可以高精度地检测出甲状腺癌相关基因的突变情况，具有较高的灵敏度和特异性。3. 提供个性化治疗方案：通过检测甲状腺癌相关基因的突变情况，可以为患者提供个性化的治疗方案，提高治疗效果。4. 提供早期筛查：该技术可以提供早期甲状腺癌的筛查，有助于早期发现和治疗。

总之，E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测是一种基于基因测序技术的甲状腺癌检测方法，具有非侵入性采样方式、高灵敏度和特异性、提供个性化治疗方案等优点。如果需要进行该检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。